Doliprane 1000 mg poudre pour solution buvable en sachet-dose

DOLIPRANE

3,68 €

Description

En stock
Type de Produit : Sachet
Pour Age : Adultes, Enfants
Voie d'administration : Voie orale
Fiche mise-à-jour le : 04/04/2024
Médicaments
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  • Nous sommes à votre disposition pour répondre à vos questions sur ce médicament.
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  • Posologie :

    En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg:

    La posologie usuelle est de un sachet à 1000 mg par prise, à renouveler au bout de 4 heures minimum.

    Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.

    Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la dose maximale peut-être augmentée jusqu'à 4000 mg de paracétamol par jour, soit 4 sachets par jour.

    Cependant:

    · Les doses supérieures à 3000 mg de paracétamol par jour nécessitent un avis médical.

    · NE JAMAIS PRENDRE PLUS DE 4000 mg de PARACETAMOL PAR JOUR, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule).

    Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises.

    En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum et la dose totale ne doit pas dépasser 3 sachets par jour.

    Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.

    Si vous avez l'impression que l'effet de DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Agiter le sachet avant emploi.

    Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après.

    Fréquence d'administration

    1 sachet toutes les 4 heures minimum.

  • Résumé des Caractéristiques du Produit :

    RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

    ANSM - Mis à jour le : 02/10/2012

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

    DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

    Paracétamol .................................................................................................................................. 1000 mg

    Pour un sachet-dose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE

    Poudre pour solution buvable en sachet-dose.

    4. DONNEES CLINIQUES

    4.1. Indications thérapeutiques

    Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

    Traitement symptomatique des douleurs de l'arthrose.

    4.2. Posologie et mode d'administration

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Agiter le sachet avant emploi.

    Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après.

    Posologie

    Attention: cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par unité: ne pas prendre 2 unités à la fois.

    Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).

    La posologie unitaire usuelle est de un sachet à 1000 mg par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.

    Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.

    Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 sachets par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.

    Doses maximales recommandées: voir rubrique 4.4 mises en garde spéciales.

    Fréquence d'administration

    Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre:

    · chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.

    Insuffisance rénale

    En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.

    Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets.

    4.3. Contre-indications

    · Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.

    · Insuffisance hépatocellulaire.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

    Mises en garde spéciales

    En raison de la dose unitaire par sachet (1000 mg), cette présentation n'est pas adaptée aux enfants de moins de 15 ans.

    Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.

    Dose maximale recommandée: chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans):

    Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour chez l'adulte, soit 3 sachets.

    Cependant, en cas de nécessité (douleurs plus intenses ou non complètement contrôlées par 3 g par jour), la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g (4 sachets) par jour, en respectant un intervalle de 4 heures entre les prises.

    LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (Voir rubrique 4.9).

    Précautions d'emploi

    Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par sachet, c'est à dire « sans sodium ».

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    Interactions avec les examens paracliniques

    La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées.

    La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique.

    Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

    + Anticoagulants oraux

    Risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.

    4.6. Grossesse et allaitement

    Grossesse

    Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol.

    En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou fœtotoxique particulier du paracétamol.

    En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.

    Allaitement

    A doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables

    · Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.

    · De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

    4.9. Surdosage

    L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) chez qui elle peut être mortelle.

    Symptômes: nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.

    Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible, se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort.

    Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion.

    Conduite d'urgence

    · Transfert immédiat en milieu hospitalier.

    · Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol.

    · Evacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.

    · Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration, aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie I.V. ou voie orale, si possible avant la dixième heure.

    · Traitement symptomatique.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

    Code: ATC: N02BE01

    N: Système nerveux central

    Le paracétamol a un mécanisme d'action central et périphérique.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques

    Absorption

    L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en moyenne 30 à 60 minutes après ingestion.

    Distribution

    Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.

    Métabolisme

    Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie.

    Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison.

    Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P 450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine), qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique.

    En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.

    Elimination

    L'élimination est essentiellement urinaire.

    90 % de la dose ingérée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % sont éliminés sous forme inchangée.

    La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.

    Variations physiopathologiques

    · Insuffisance rénale:
    en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.

    · Sujet âgé:
    la capacité de conjugaison n'est pas modifiée.

    5.3. Données de sécurité préclinique

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

    6.1. Liste des excipients

    Benzoate de sodium, povidone K30, monoglycérides acétylés, dioxyde de titane, arôme orange*, saccharose.

    * Composition de l'arôme orange : eau, maltodextrine, gomme arabique, huile essentielle d'orange.

    6.2. Incompatibilités

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation

    2 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

    5,4 g de poudre en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE), boîte de 8 ou 100.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    SANOFI-AVENTIS FRANCE

    1-13, boulevard Romain Rolland

    75014 Paris

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

    · 362 469-8: 5,4 g de poudre en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE): boîte de 8.

    · 564 968-5: 5,4 g de poudre en sachet (Papier/Aluminium/PE): boîte de 100.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

    Sans objet.

    Médicament non soumis à prescription médicale.

  • Notice :

    NOTICE

    ANSM - Mis à jour le : 02/10/2012

    Dénomination du médicament

    DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

    Paracétamol

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours pour la fièvre ou 5 jours pour les douleurs, consultez un médecin.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    3. COMMENT PRENDRE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    1. QU'EST-CE QUE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    Classe pharmacothérapeutique

    Ce médicament est un analgésique, antipyrétique.

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament contient du paracétamol.

    Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

    Il peut également être prescrit par votre médecin dans les douleurs de l'arthrose.

    Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans):

    · Lire attentivement la rubrique Comment prendre DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose.

    Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Contre-indications

    Ne prenez jamais DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants:

    · allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants,

    · maladie grave du foie.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose:

    Précautions particulières

    · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin.

    · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol.

    · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

    · Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par sachet, c'est-à-dire sans « sodium ».

    Mises en garde spéciales

    En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin.

    Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent.

    Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Comment prendre DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose).

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise d'autres médicaments

    Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

    Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique dans le sang.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Informations importantes concernant certains composants de DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: saccharose.

    3. COMMENT PRENDRE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    Instructions pour un bon usage

    Attention: cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par unité: ne pas prendre 2 sachets à la fois.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg:

    La posologie usuelle est de un sachet à 1000 mg par prise, à renouveler au bout de 4 heures minimum.

    Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.

    Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la dose maximale peut-être augmentée jusqu'à 4000 mg de paracétamol par jour, soit 4 sachets par jour.

    Cependant:

    · Les doses supérieures à 3000 mg de paracétamol par jour nécessitent un avis médical.

    · NE JAMAIS PRENDRE PLUS DE 4000 mg de PARACETAMOL PAR JOUR, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule).

    Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises.

    En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum et la dose totale ne doit pas dépasser 3 sachets par jour.

    Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.

    Si vous avez l'impression que l'effet de DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Agiter le sachet avant emploi.

    Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après.

    Fréquence d'administration

    1 sachet toutes les 4 heures minimum.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû:

    En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle prévenir en urgence un médecin.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Si vous oubliez de prendre DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

    · Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol.

    · Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées: taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    5. COMMENT CONSERVER DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

    Conditions de conservation

    Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

    La substance active est:

    Paracétamol .................................................................................................................................. 1000 mg

    Pour un sachet-dose

    Les autres composants sont :

    Benzoate de sodium, povidone K30, monoglycérides acétylés, dioxyde de titane, arôme orange*, saccharose.

    * Composition de l'arôme orange : eau, maltodextrine, gomme arabique, huile essentielle d'orange.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de sachet-dose. Boîte de 8 ou 100.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    SANOFI-AVENTIS FRANCE

    1-13, boulevard Romain Rolland

    75014 Paris

    Exploitant

    SANOFI-AVENTIS FRANCE

    1-13, boulevard Romain Rolland

    75014 PARIS

    Fabricant

    SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

    ZI Nord-Est

    Rue Edouard Branly

    14104 LISIEUX CEDEX

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    CONSEILS/EDUCATION SANITAIRE

    QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE:

    La température normale du corps est variable d'une personne à l'autre et comprise entre 36°5C et 37°5.C Une élévation de température au-delà de 38°C peut être considérée comme une fièvre.

    Ce médicament est destiné à l'adulte et à l'enfant de plus de 50kg (environ 15 ans).

    Si les troubles que la fièvre entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre ce médicament qui contient du paracétamol en respectant les posologies indiquées.

    Pour éviter tout risque de déshydratation, pensez à boire fréquemment.

    Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins:

    · si d'autres signes inhabituels apparaissent

    · si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave,

    · si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.

    CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

    QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR:

    L'intensité de la perception de la douleur et la capacité à lui résister varient d'une personne à l'autre.

    · S'il n'y a pas d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,

    · Si la douleur est violente, inattendue et survient de façon brutale (notamment une douleur forte dans la poitrine) et/ou au contraire revient régulièrement,

    · Si elle s'accompagne d'autres signes comme un état de malaise général, de la fièvre, un gonflement inhabituel de la zone douloureuse, une diminution de la force dans un membre,

    · Si elle vous réveille la nuit,

    CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

  • Dénomination commune : Paracétamol
  • Conditionnement : boîte de 8 sachet-doses pour solution buvable
  • Comment prendre Doliprane en sachet ?

    Posologie usuelle est de un ou deux sachets à 500 mg par prise selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 sachets par jour.
  • Pourquoi Faut-il attendre 6h entre chaque DOLIPRANE ?

    Chez l'adulte, les prises doivent être espacées de quatre heures minimum. En cas de maladie grave des reins insuffisance rénale sévère, vous devez attendre au moins 8 heures entre chaque prise. Si vous avez l'impression que l'effet de DOLIPRANE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
  • Est-ce que deux Doliprane 500 font un Doliprane 1000 ?

    Mathématiquement cela revient au même de prendre 2 comprimés de paracétamol 500 mg qu'un à 1 gr. Comme ce sont ce qu'on appelle des comprimés nus (sans enrobage), cela ne change rien au niveau de la vitesse de l'absorption.

Doliprane 1000 mg poudre pour solution buvable en sachet-dose

3,68 €